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ActualitĂ© SantĂ© MĂ©dicaments Divers Tous autres mĂ©dicaments Iodure de potassium pharmacie centrale des armees 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable, boĂźte de 10 Iodure de potassium pca est un mĂ©dicament sous forme de comprimĂ© sĂ©cable 10 Ă base de Iodure de potassium 65 mg.Autorisation de mise sur le marchĂ© le 24/02/2009 par PHARMACIE CENTRALE DES HOPITAUX UPHARMA . Ce mĂ©dicament nâest pas remboursĂ© par la sĂ©curitĂ© sociale. Ă propos Principes actifs Iodure de potassium Excipients Silice Coton Cellulose microcristalline Classification ATC divers tous autres mĂ©dicaments tous autres mĂ©dicaments antidotes potassium iodure Statut Ce mĂ©dicament est autorisĂ© sur le marchĂ© depuis le 24/02/2009. Indications pourquoi le prendre? PrĂ©vention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroĂŻde en cas de possibilitĂ© de contamination par des radioĂ©lĂ©ments Ă©mis accidentellement par une installation nuclĂ©aire. Ce mĂ©dicament ne devra ĂȘtre pris que sur instruction formelle des autoritĂ©s compĂ©tentes. Contre indications pourquoi ne pas le prendre ? HypersensibilitĂ© Ă l'iodure de potassium ou Ă l'un des excipients mentionnĂ©s Ă la rubrique Liste des excipients. En l'Ă©tat actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques prĂ©existantes rarissimes dermatites herpĂ©tiformes ou des vascularites hypocomplĂ©mentaires il n'y a pas de contre-indication Ă l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'Ă 20 ans et aux femmes enceintes. Posologie et mode d'administration Remarques prĂ©liminaires Pour entraĂźner une rĂ©duction de plus de 90 % de la fixation de l'iode radioactif, les doses nĂ©cessaires sont Dans la rĂ©gion oĂč l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supĂ©rieure ou Ă©gale Ă 30 mg d'iode, Dans les rĂ©gions oĂč il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 Ă 100 mg d'iode. Pour ĂȘtre pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dĂšs rĂ©ception des instructions des autoritĂ©s compĂ©tentes, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degrĂ© de protection est de 80% aprĂšs 2 heures et de 40% aprĂšs 8 heures suivant le dĂ©but de la contamination dans les rĂ©gions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les rĂ©gions carencĂ©es en iode. La durĂ©e du traitement peut varier d'une prise unique Ă une prise quotidienne rĂ©itĂ©rĂ©e pendant 7 jours maximum selon la cinĂ©tique et les caractĂ©ristiques de l'accident. Il est cependant souhaitable d'exclure la prise rĂ©itĂ©rĂ©e d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par consĂ©quence faire l'objet d'une Ă©vacuation prioritaire de la zone contaminĂ©e. La prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autoritĂ©s compĂ©tentes. Pour le suivi des populations ayant bĂ©nĂ©ficiĂ© du traitement par iodure de potassium Pharmacie Centrale des ArmĂ©es 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable une surveillance clinique par le mĂ©decin traitant est recommandĂ©e. AprĂšs administration chez le nouveau-nĂ© un dosage sanguin des hormones thyroĂŻdiennes TSH devra ĂȘtre pratiquĂ© deux semaines aprĂšs administration. L'Ă©mission radioactive peut-ĂȘtre prolongĂ©e et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'Ă©vacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global dĂ©fini au niveau ministĂ©riel. Une contamination retardĂ©e est possible par les aliments, selon le schĂ©ma pĂąturage â lait â viande Posologie Des remarques prĂ©citĂ©es dĂ©coulent le protocole d'administration, dont les modalitĂ©s seront dĂ©finies par les autoritĂ©s compĂ©tentes. Enfant de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg d'iodure de potassium par jour rĂ©itĂ©rĂ©e pendant 7 jours, soit 2 comprimĂ©s Ă 65 mg par jour pendant 7 jours, sauf instructions contraires des autoritĂ©s compĂ©tentes. Les comprimĂ©s peuvent ĂȘtre dissous dans une boisson eau, lait ou jus de fruit. Population pĂ©diatrique ENFANT de 36 mois Ă 12 ans Une prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1 comprimĂ© pouvant ĂȘtre dissous dans une boisson lait ou jus de fruit. NOURRISSON de 1 Ă 36 mois Une prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit œ comprimĂ© pouvant ĂȘtre dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit par exemple. NOUVEAU-NES < 1 mois Une prise unique de 16 mg d'iodure de potassium, soit ÂŒ de comprimĂ©, pouvant ĂȘtre dissous dans une boisson biberon de lait. Il est souhaitable d'exclure la prise rĂ©itĂ©rĂ©e d'iodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante, et l'enfant de moins de 12 ans qui devront par consĂ©quence faire l'objet d'une Ă©vacuation prioritaire de la zone contaminĂ©e. Mode d'administration En cas de dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut ĂȘtre conservĂ©e et doit ĂȘtre prise immĂ©diatement. La dissolution du mĂ©dicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goĂ»t mĂ©tallique passager qui peut ĂȘtre ressenti aux posologies sĂ©cable ComprimĂ© blanc, rond, quadrisĂ©cable Mises en garde et prĂ©cautions d'emploi Mises en garde Le traitement doit ĂȘtre pris dĂšs rĂ©ception des instructions des autoritĂ©s compĂ©tentes, l'efficacitĂ© Ă©tant trĂšs diminuĂ©e si l'administration est dĂ©butĂ©e aprĂšs la radiocontamination. PrĂ©cautions d'emploi Le risque carcinogĂ©nĂ©tique de la contamination de la thyroĂŻde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituĂ©e, en prioritĂ©, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prĂ©toxiques », Ă TSH freinĂ©e, l'administration d'une quantitĂ© forte d'iodure, mĂȘme en dose unique, peut induire une hyperthyroĂŻdie. L'administration d'iode Ă raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de dĂ©sordre hormonal sĂ©rieux chez les sujets normaux. Il est recommandĂ© de consulter un mĂ©decin aussitĂŽt que possible aprĂšs la prise d'iodure de potassium dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants Ă naĂźtre exposĂ©s au-delĂ de la 12Ăšme semaine de gestation production thyroĂŻdienne foetale propre surveillance Ă©chographique du foetus jusqu'Ă la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-nĂ© avec recherche de goitre, contrĂŽle de la fonction thyroĂŻdienne dosage TSH, T4 libre Nourrissons exposĂ©s de moins de 1 an, femmes allaitant contrĂŽle de la fonction thyroĂŻdienne dosage TSH, T4 libre devra ĂȘtre pratiquĂ© 2 semaines aprĂšs administration et si, hypothyroĂŻdie, traitement par hormone thyroĂŻdienne Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antĂ©cĂ©dent ou d'une pathologie thyroĂŻdienne Ă©volutive surveillance clinique par leur mĂ©decin traitant. Il n'existe pas de vĂ©ritable allergie Ă l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phĂ©nomĂšnes allergiques antĂ©rieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de dĂ©sinfectant iodĂ© sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacĂ©s ou de mollusques, un avis mĂ©dical est souhaitable sans attendre qu'une instruction de prise ne soit donnĂ©e par les autoritĂ©s. En l'Ă©tat actuel des connaissances, seules deux contre-indications Ă la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares voir rubrique Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'Ă©valuer le rapport bĂ©nĂ©fice/risque de la prise de ce mĂ©dicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroĂŻde en cas de contamination radioactive. Grossesse et allaitement Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quel que soit l'Ăąge de la grossesse, dans le but de prĂ©server la thyroĂŻde de la mĂšre et, Ă partir du deuxiĂšme trimestre, celle du foetus qui commence Ă concentrer l'iode Ă partir de la 10Ăšme-12Ăšme semaine. Au cours du troisiĂšme trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroĂŻdienne du foetus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance Ă©chographique du foetus jusqu'Ă la fin de la grossesse puis un suivi thyroĂŻdien doivent ĂȘtre effectuĂ©s. Allaitement L'iodure de potassium est concentrĂ© dans le lait. Le traitement des mĂšres allaitant doit ĂȘtre le plus court possible, ce qui ne soulĂšve pas de problĂšme dans le cas d'une administration unique. Interactions avec d'autres mĂ©dicaments et autres formes d'interactions Associations faisant l'objet de prĂ©cautions d'emploi + Antiacides Diminution de l'absorption digestive de l'iodure de potassium. DiffĂ©rer la prise des antiacides d'au moins deux heures. Effets indĂ©sirables Les effets indĂ©sirables extra-thyroĂŻdiens de l'iodure sont rares pour les plus bĂ©nins et exceptionnels pour les plus sĂ©vĂšres. L'Ă©tude, rĂ©alisĂ©e en Pologne, de l'administration de 100 mg d'iodure Ă plus de 12 000 enfants et 5 000 adultes a fait apparaĂźtre la survenue de troubles digestifs vomissements, diarrhĂ©e, douleurs gastriques dans 0,12 Ă 2,38 % des cas et d'Ă©ruptions cutanĂ©es bĂ©nignes dans environ 1 % des cas Nauman J., Wolff J., Amer J Med 94 524-532, 1993. Les incidents et accidents possibles d'hypersensibilitĂ© Ă l'iode sont parotidite ; lĂ©sions cutanĂ©es hĂ©morragiques ; rĂ©action de type fiĂšvre, arthralgies ; oedĂšme de Quincke, dyspnĂ©e. En dehors de deux cas d'insuffisance respiratoire aiguĂ« survenue chez deux adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et allergiques connus Ă l'iode, ces manifestations exceptionnelles risque infĂ©rieur Ă 1/1 million n'ont pas Ă©tĂ© observĂ©es dans l'Ă©tude mentionnĂ©e ci-dessus. Selon cette Ă©tude, le risque d'incidents mĂ©dicalement significatifs mais non sĂ©rieux est, en cas d'administration d'une dose unique d'iodure, de 0,2 %. AprĂšs une seule prise, de la fiĂšvre, des douleurs articulaires, des Ă©ruptions cutanĂ©es transitoires et spontanĂ©ment rĂ©gressives ont Ă©tĂ© observĂ©es. Il n'est pas dĂ©montrĂ© que ces manifestations soient liĂ©es Ă la prise d'iodure de potassium. Effets thyroĂŻdiens AprĂšs administration prolongĂ©e d'iode, les taux de triiodothyronine T3 et de thyroxine T4 diminuent significativement mais restent dans les limites de la normale. Le taux de TSH augmente significativement mais reste dans les limites de la normale. Les effets indĂ©sirables thyroĂŻdiens possibles aprĂšs surcharge iodĂ©e incluent l'hyperthyroĂŻdie et le goitre Ă l'iode par blocage de l'hormonosynthĂšse. Dans l'Ă©tude polonaise Nauman J, Wolff J., Ibid., aucun effet indĂ©sirable thyroĂŻdien, en dehors d'une gĂȘne douloureuse thyroĂŻdienne dans 0,08 % des cas, n'a Ă©tĂ© observĂ© chez 774 adultes ayant reçu une dose ou plus de 100 mg d'iodure, y compris chez les adultes porteurs de goitre nodulaire. En revanche, 0,37 % des 3 214 nouveau-nĂ©s ayant reçu de l'iodure au 2Ăšme jour de vie ont prĂ©sentĂ© une Ă©lĂ©vation transitoire de TSH circulante, normalisĂ©e Ă 16 Ă 20 jours. DĂ©claration des effets indĂ©sirables suspectĂ©s La dĂ©claration des effets indĂ©sirables suspectĂ©s aprĂšs autorisation du mĂ©dicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bĂ©nĂ©fice/risque du mĂ©dicament. Les professionnels de santĂ© dĂ©clarent tout effet indĂ©sirable suspectĂ© via le systĂšme national de dĂ©claration Agence nationale de sĂ©curitĂ© du mĂ©dicament et des produits de santĂ© ANSM et rĂ©seau des Centres RĂ©gionaux de Pharmacovigilance - Site internet Surdosage Aucune donnĂ©e n'est disponible Ă ce jour. PropriĂ©tĂ©s pharmacologiques Classe pharmacothĂ©rapeutique ANTIDOTES, code ATC V autres La saturation de la thyroĂŻde en iode non radioactif Ă©vite la fixation d'iode radioactif sur la thyroĂŻde qui pourrait provoquer l'apparition de troubles tardifs HypothyroĂŻdie secondaire Nodules ou cancers de la thyroĂŻdeAbsorption L'iodure libĂ©rĂ© par le comprimĂ© est rĂ©sorbĂ© dans le tube digestif. Distribution En dehors de la pĂ©riode postprandiale et pour un apport alimentaire de 70 Ă 100 ”g, l'iodurĂ©mie est infĂ©rieure Ă 0,20 ”g/100 ml. L'iodure circulant est concentrĂ© par la thyroĂŻde et les reins. Biotransformation La clairance rĂ©nale est de 35 ml/minute, elle est indĂ©pendante de l'apport iodĂ©. La clairance thyroĂŻdienne de l'iode est corrĂ©lĂ©e directement Ă l'Ă©tat fonctionnel de la glande et inversement Ă son contenu en iode ; habituellement comprise entre 10 et 35 ml/minute, elle peut dĂ©passer 2000 ml/min en cas d'hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent Ă©galement l'iodure mais le secrĂštent aussitĂŽt. L'iodure est captĂ© au pĂŽle basal des cellules thyroĂŻdiennes Ă©tape limitante du mĂ©tabolisme intra thyroĂŻdien de l'iode sous la dĂ©pendance d'un transporteur spĂ©cifique pompe Ă iodure » avec transport compĂ©titif avec les ions thiocyanate, perchlorate et pertechnĂ©tate ; inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L'iodure est incorporĂ© Ă la thyroglobuline pour conduire Ă la tĂ©tra et triiodothyronine aprĂšs son oxydation en iode. Elimination L'iodure est Ă©liminĂ© rapidement, avec une clairance rĂ©nale Ă 35 ml/min indĂ©pendamment de l'apport iodĂ© et une demi-vie de 6 heures environ. Au bout de 48 Ă 72 heures, la majeure partie de l'iode non organifiĂ©e sera Ă©liminĂ©e. Par ailleurs, une faible partie des 100 mg d'iode sera fixĂ©e par la thyroĂŻde et organifiĂ©e, pour suivre par la suite le lent mĂ©tabolisme des hormones thyroĂŻdiennes qui subissent des dĂ©siodations sĂ©quentielles redonnant des ions iodures. DurĂ©e et prĂ©cautions particuliĂšres de conservation DurĂ©e de conservation 10 ansPrĂ©cautions particuliĂšres de conservation A conserver dans l'emballage extĂ©rieur d'origine, Ă l'abri de l'humiditĂ©, Ă une tempĂ©rature ne dĂ©passant pas 25° comprimĂ©s sĂ©cables sous plaquettes Polyamide/Aluminium-PVC/Aluminium. Toutes les prĂ©sentations peuvent ne pas ĂȘtre commercialisĂ©es.
Uneprise de 130 mg d'iodure de potassium par jour réitérée pendant 7 jours, soit 2 comprimés à 65 mg par jour pendant 7 jours, sauf instructions contraires des autorités compétentes. Les comprimés
Ă©tablissement pharmaceutique militaire français EncyclopĂ©die Un article de WikipĂ©dia, l'encyclopĂ©die libre Pharmacie centrale des armĂ©es Insigne de la Pharmacie centrale des armĂ©es. CrĂ©ation 1792 Pays France Type Ătablissement pharmaceutique militaire Fait partie de Service de santĂ© des armĂ©es Garnison Chanteau Loiret Ancienne dĂ©nomination Magasin gĂ©nĂ©ral des pharmacies Commandant PHC François Caire-Maurisier depuis 2015 modifier La Pharmacie centrale des armĂ©es PCA est un Ă©tablissement pharmaceutique militaire français rattachĂ© au Service de santĂ© des armĂ©es. Elle a pour mission principale de dĂ©velopper, produire et stocker des mĂ©dicaments de protection contre les risques nuclĂ©aires, radiologiques, biologiques et chimiques, tant pour les Forces armĂ©es que pour la population civile. Histoire La Pharmacie centrale des armĂ©es, créée entre 1792 et 1794, s'appelle Ă l'origine le Magasin gĂ©nĂ©ral des pharmacies ». Elle prend ensuite les noms successifs de Magasin gĂ©nĂ©ral des mĂ©dicaments et du laboratoire des pharmacies », Pharmacie centrale du Service de santĂ© militaire » et Pharmacie centrale de l'armĂ©e ». Elle adopte son nom actuel de Pharmacie centrale des armĂ©es » en 1973[1],[2],[3],[4],[5]. InstallĂ©e Ă sa crĂ©ation au sein de l'Ăcole militaire, Ă Paris, elle a pour premier pharmacien en chef le chimiste JĂ©rĂŽme DizĂ©. En 1903, elle dĂ©mĂ©nage aux Invalides, puis s'installe au fort de Vanves en 1931. Ce n'est qu'en 1971 qu'elle s'Ă©tablit sur un site dĂ©diĂ© le camp militaire d'OrlĂ©ans-Chanteau, dans le Loiret[1],[2],[3],[6],[7]. Missions La Pharmacie centrale des armĂ©es est chargĂ©e de produire trois types de solutions[4],[8] des antidotes contre les risques nuclĂ©aires, radiologiques, biologiques et chimiques NRBC ; des dispositifs de mĂ©decine d'urgence utilisables en environment hostile, composant la trousse individuelle du combattant » ; des mĂ©dicaments amĂ©liorant la vigilance des soldats. BoĂźte de comprimĂ©s d'iodure de potassium 130 mg fabriquĂ©s par la Pharmacie centrale des armĂ©es. Si les deux derniĂšres missions sont exclusivement d'ordre militaire, la production d'antidotes NRBC sert aussi Ă la protection de la population civile. Ainsi, la PCA dĂ©tient notamment le monopole de fabrication d'iodure de potassium, mĂ©dicament utilisĂ© en cas de contamination radioactive et distribuĂ© prĂ©ventivement aux civils vivant Ă proximitĂ© des centrales nuclĂ©aires[2],[6]. En amont, la Pharmacie centrale des armĂ©es assure des activitĂ©s de recherche et dĂ©veloppement, Ă la fois galĂ©nique et technique, l'usage militaire nĂ©cessitant des modes spĂ©cifiques d'administration et de conditionnement des mĂ©dicaments[2]. Enfin, elle est chargĂ©e de maintenir d'importants stocks de sĂ©curitĂ© d'antidotes NRBC. Le renouvellement rĂ©gulier de ces stocks conduit Ă ce que la plupart des 30 Ă 40 millions de comprimĂ©s produits chaque annĂ©e soient finalement dĂ©truits aprĂšs pĂ©remption[9],[10]. En plus de ses missions pour l'Ătat français, la PCA fournit certains pays Ă©trangers ainsi que la centrale d'achat de l'OTAN[6],[10]. Organisation La Pharmacie centrale des armĂ©es dĂ©pend de la Direction des approvisionnements en produits de santĂ© des armĂ©es DAPSA, elle-mĂȘme rattachĂ©e Ă la direction centrale du Service de santĂ© des armĂ©es DCSSA. L'Ă©tablissement peut nĂ©anmoins ĂȘtre rĂ©quisitionnĂ© par le ministĂšre chargĂ© de la SantĂ© en cas d'urgence[7],[10]. En 2019, l'usine de 4 000 m2 18 000 m2 de surface dĂ©veloppĂ©e emploie 124 personnes, dont une grande majoritĂ© de fonctionnaires civils[3],[10]. Pour garantir la souverainetĂ© de sa production, et aprĂšs avoir connu plusieurs situations de pĂ©nurie, la Pharmacie centrale des armĂ©es dĂ©cide de revoir en profondeur son circuit d'approvisionnement en matiĂšres premiĂšres alors qu'en 2013, elle se fournissait Ă 80 % en dehors de l'Europe, le rapport s'inverse en 2019[10]. Depuis 2015, la Pharmacie centrale des armĂ©es est commandĂ©e par le pharmacien en chef François Caire-Maurisier. RĂ©compense En 2005, la Pharmacie centrale des armĂ©es reçoit le prix Galien de la recherche pharmaceutique pour l'Ineurope, un dispositif d'auto-injection prĂ©rempli que les soldats s'administreront sur ordre des autoritĂ©s en cas d'attentat terrestre chimique ». Issu de dix annĂ©es de dĂ©veloppement, il contient une trithĂ©rapie agissant comme antidote contre les neurotoxiques organophosphorĂ©s de guerre, comme le sarin, le soman, le tabun ou le VX[2],[6],[11],[12]. RĂ©fĂ©rences â a et b JĂ©rĂŽme DizĂ©, pharmacien en chef du premier Magasin gĂ©nĂ©ral des pharmacies », dans Revue d'histoire de la pharmacie, 1965 lire en ligne, p. 411-418. â a b c d et e L'usine militaire d'antidotes », sur 1er septembre 2011. â a b et c Les apports de la pharmacie centrale des armĂ©es face au risque terroriste NRBC », Service de santĂ© des armĂ©es,â mars 2017 lire en ligne. â a et b La Pharmacie centrale des armĂ©es de l'approvisionnement de mĂ©dicaments simples Ă la fabrication de formes innovantes adaptĂ©es aux besoins opĂ©rationnels », Service de santĂ© des armĂ©es,â mars 2018 lire en ligne. â Le premier pharmacien-chef de la pharmacie centrale de l'armĂ©e JĂ©rĂŽme DizĂ© », Revue d'histoire de la pharmacie,â 1949 lire en ligne. â a b c et d Dans les coulisses de la Pharmacie des armĂ©es », sur 31 mars 2018. â a et b Coronavirus un site militaire du Loiret en 1Ăšre ligne pour approvisionner l'hĂŽpital de campagne de Mulhouse », sur 20 mars 2020. â Le sauvetage au combat, au service du blessĂ© de guerre », ASNOM,â dĂ©cembre 2014 lire en ligne. â La Ministre des ArmĂ©es Florence Parly en visite Ă la Pharmacie Centrale des ArmĂ©es Ă Chanteau », sur 31 janvier 2020. â a b c d et e PlongĂ©e dans la fabrique Ă antidotes de lâarmĂ©e française », sur 26 aoĂ»t 2019. â Prix Galien France â Les laurĂ©ats » [PDF], sur â Protection NRBC », sur 13 septembre 2016. Lien externe L'Ă©volution stratĂ©gique de la pharmacie centrale des armĂ©es », sur 22 juin 2016.
IODUREDE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 130 ; ANNEXE I RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT; Prophylaxie par iodure de potassium en situation d ; Dosage unique quelle que soit la rĂ©gion, 130 mg dâiodure de potassium en 1 prise unique soit un comprimĂ©, Ă dissoudre dans une boisson (eau, lait ou jus de fruit). ENFANT (de 36 mois Ă 12
Friday, 16 September 2016 Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées may be available in the countries listed matches for Iodure de Potassium Pharmacie centrale des arméesPotassium IodidePotassium Iodide is reported as an ingredient of Iodure de Potassium Pharmacie centrale des armées in the following countriesFranceInternational Drug Name Search Posted by Defender at 0546 Labels Articles No comments Post a CommentLesmeilleures offres pour Iode - Iodure de potassium Pharmacie Centrale des armées 65 mg n°3 sont sur eBay Comparez les prix et les spécificités des produits neufs et d'occasion Pleins d'articles en livraison gratuite!
Deux millions de Français sont concernĂ©s par cette extension du pĂ©rimĂštre de distribution de lâoligo-Ă©lĂ©ment, destinĂ© Ă protĂ©ger la thyroĂŻde en cas de fuite radioactive. Deux millions de personnes vivant dans un rayon de 20 kilomĂštres autour des 19 centrales nuclĂ©aires françaises vont recevoir sous peu une lettre les invitant Ă retirer des comprimĂ©s dâiode, quâils seraient amenĂ©s Ă prendre en cas dâaccident nuclĂ©aire. La distribution gigantesque qui sâannonce 600 000 foyers, 1 800 Ă©coles, un millier de mairies est une consĂ©quence de lâextension du pĂ©rimĂštre des plans particuliers dâintervention, les PPI», qui organisent la rĂ©ponse dâextrĂȘme urgence aprĂšs une fuite radioactive. Cette extension de 10 Ă 20 km du pĂ©rimĂštre des PPI avait Ă©tĂ© dĂ©cidĂ©e en 2016, Ă la suite dâune rĂ©flexion engagĂ©e aprĂšs lâaccident de Fukushima, au Japon, en 2011. Au-delĂ des 20 km, les plans Orsec sâappliqueront. De lâiode stable, stockĂ© dans chaque dĂ©partement, pourra ĂȘtre distribuĂ© aux populations plus Ă©loignĂ©es. Telle une Ă©ponge gorgĂ©e dâeau, la thyroĂŻde va se saturer en iode stable fermant les portes dâentrĂ©e de lâorgane Ă lâiode radioactif» Alain Rannou, directeur adjoint de la santĂ© Ă lâInstitut de radioprotection et de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire IRSN FabriquĂ© par la pharmacie centrale des armĂ©es, lâiode stable sera dĂ©livrĂ© aux riverains munis dâun bon de retrait dans les officines participant Ă la campagne. Le rĂŽle de cet oligo-Ă©lĂ©ment est de protĂ©ger la thyroĂŻde contre lâassimilation dâiode 131, un isotope radioactif qui peut ĂȘtre Ă lâorigine de cancers. Telle une Ă©ponge gorgĂ©e dâeau, la thyroĂŻde va se saturer en iode stable fermant les portes dâentrĂ©e de lâorgane Ă lâiode radioactif», indique Alain Rannou, directeur adjoint de la santĂ© Ă lâInstitut de radioprotection et de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire IRSN. Pour ĂȘtre efficace, le comprimĂ© doit ĂȘtre ingĂ©rĂ© dans les deux heures prĂ©cĂ©dant le passage des particules et gaz radioactifs. On estime que lâiode stable, ou iodure de potassium, perd de son efficacitĂ© au-delĂ de dix heures environ aprĂšs lâexposition Ă lâiode 131», ajoute lâexpert. En cas de risque dâinhalation ou dâingestion, les enfants et les femmes enceintes, plus vulnĂ©rables, seront Ă protĂ©ger en prioritĂ©. Les comprimĂ©s de 65 g dâiodure de potassium doivent ĂȘtre conservĂ©s au sec dans un endroit accessible et facilement mĂ©morisable. » LIRE AUSSI - Culture minimale de la sĂ»retĂ© nuclĂ©aire en France En cas dâaccident, lâiode doit ĂȘtre pris lorsque le prĂ©fet en donne la consigne et uniquement Ă ce moment-là », prĂ©cise un porte-parole de lâAutoritĂ© de sĂ»retĂ© nuclĂ©aire ASN. La remarque est destinĂ©e Ă prĂ©venir des ingestions prĂ©cipitĂ©es ou inappropriĂ©es, dans un moment de panique. Selon Alain Rannou, la dĂ©cision des pouvoirs publics sâappuiera le jour J sur les modĂ©lisations de lâIRSN, tenant compte des conditions mĂ©tĂ©orologiques et de la direction du vent». TrĂšs volatil, lâiode 131 est lâun des premiers Ă©lĂ©ments radioactifs Ă©mis en cas dâaccident nuclĂ©aire. Câest aussi lâun des plus abondants. LâutilitĂ© dâune distribution massive dâiodure de potassium a Ă©tĂ© montrĂ©e en Pologne, oĂč 10,5 millions dâenfants et 7 millions dâadultes ont reçu lâantidote aprĂšs lâaccident de Tchernobyl en 1986, selon lâASN. Aucune augmentation de lâincidence des cancers de la thyroĂŻde nâa Ă©tĂ© mise en Ă©vidence dans ce pays, malgrĂ© une exposition Ă de fortes doses de radioactivitĂ©. Cela dit, lâiode stable nâest efficace que sur un organe pour contrer les effets dâun radioĂ©lĂ©ment, souligne le porte-parole de lâASN. Ce nâest quâune composante de la protection en cas de rejets radioactifs.» Lors dâun accident nuclĂ©aire, dâautres Ă©lĂ©ments radioactifs sont relĂąchĂ©s dans lâatmosphĂšre, comme le cĂ©sium 137 qui se dĂ©pose sur le sol et peut contaminer durablement les vĂ©gĂ©taux et la chaĂźne alimentaire. Câest la raison pour laquelle la lettre envoyĂ©e aux riverains des centrales françaises rappelle les autres gestes de prĂ©vention, le plus important Ă©tant de se mettre Ă lâabri et de se confiner. Les PPI prĂ©voient aussi lâexclusion de consommation de certains aliments, voire une Ă©vacuation de la population. Si lâiode 131 peut rester prĂ©sent dans lâenvironnement pendant deux mois environ, la persistance du cĂ©sium dĂ©passe 200 ans. En 2016, lors de la prĂ©cĂ©dente campagne de distribution dâiode, seuls 51 % des riverains dans les 10 km invitĂ©s Ă retirer des comprimĂ©s dâiodure de potassium lâavaient fait. Un rĂ©sultat que Roland Desbordes, porte-parole de la Commission de recherche et dâinformation indĂ©pendante sur la radioactivitĂ© CRIIRAD, juge dĂ©cevant». Le fait de reconnaĂźtre quâun accident nuclĂ©aire est possible en France est finalement assez rĂ©cent, analyse le militant associatif. On a lâimpression que les pouvoirs publics sont encore mal Ă lâaise avec la communication sur ce sujet, et la culture du risque reste faible. Tout le monde devrait pourtant conserver chez soi des comprimĂ©s dâiode.» Lâinformation des professionnels en contact avec le public ne semble pas non plus optimale. En Gironde, le Dr CĂ©line BerthiĂ©, mĂ©decin gĂ©nĂ©raliste dans le pĂ©rimĂštre de la centrale du Blayais, regrette ainsi de ne pas avoir Ă©tĂ© mieux associĂ©e en amont au dispositif. Prise au dĂ©pourvu, elle a Ă©tĂ© mise en difficultĂ© pour rĂ©pondre Ă un patient, inquiet, et informĂ© avant elle de cette extension du pĂ©rimĂštre de distribution dâiode. Iodurede potassium 65mg 10cpr En rĂ©approvisionnement 5,99 ⏠Voir Trier par La Pharmacie Centrale des ArmĂ©es ou PCA a pour principal objectif de soutenir d'un point de vue mĂ©dical les forces armĂ©es.La Pharmacia De Garde »RĂ©sumĂ©s des caractĂ©ristiques »IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable - rĂ©sumĂ© des caractĂ©ristiques DostupnĂ© balenĂ RĂ©sumĂ© des caractĂ©ristiques - IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimĂ©sĂ©cable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Iodure de potassiumâŠâŠâŠâŠâŠÂ.............Â.............Â.............Â.............Â.............Â........âŠâŠâŠâŠâŠâŠÂ.65 mg Pour un comprimĂ© sĂ©cable Pour la liste complĂšte des excipients, voir rubrique 3. FORME PHARMACEUTIQUE ComprimĂ© sĂ©cable ComprimĂ© blanc, rond, quadrisĂ©cable 4. DONNEES Indications thĂ©rapeutiques PrĂ©vention de lâaccumulation dâiode radioactif au niveau de la thyroĂŻdeen cas de possibilitĂ© de contamination par des radioĂ©lĂ©ments Ă©misaccidenteÂllement par une installation nuclĂ©aire. Ce mĂ©dicament ne devra ĂȘtre pris que sur instruction formelle desautoritĂ©s compĂ©tentes. Posologie et mode d'administration Remarques prĂ©liminaires Pour entraĂźner une rĂ©duction de plus de 90 % de la fixation de lâioderadioactif, les doses nĂ©cessaires sont Dans la rĂ©gion oĂč lâapport alimentaire en iode est normal » 1 dose supĂ©rieure ou Ă©gale Ă 30 mg dâiode, Dans les rĂ©gions oĂč il existe une carence relative en iode alimentairecas de la France 50 Ă 100 mg dâiode. Pour ĂȘtre pleinement efficace, lâadministration dâiode doit avoir lieudĂšs rĂ©ception des instructions des autoritĂ©s compĂ©tentes, au mieux avant lapropagation du nuage radioactif. Le degrĂ© de protection est de 80% aprĂšs2 heures et de 40% aprĂšs 8 heures suivant le dĂ©but de la contamination dansles rĂ©gions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les rĂ©gionscarencĂ©es en iode. La durĂ©e du traitement peut varier dâune prise unique Ă une prisequotidienne rĂ©itĂ©rĂ©e pendant 7 jours maximum selon la cinĂ©tique et lescaractĂ©ristiques de lâaccident. Il est cependant souhaitable dâexclure laprise rĂ©itĂ©rĂ©e dâiodure de potassium chez la femme enceinte et allaitante,et lâenfant de moins de 12 ans qui devront par consĂ©quence faire lâobjetdâune Ă©vacuation prioritaire de la zone contaminĂ©e. La prise du traitement ne devra se faire que sur instructions des autoritĂ©scompĂ©Âtentes. Pour le suivi des populations ayant bĂ©nĂ©ficiĂ© du traitement par iodure depotassium Pharmacie Centrale des ArmĂ©es 65 mg, comprimĂ© sĂ©cable unesurveillance clinique par le mĂ©decin traitant est recommandĂ©e. AprĂšs administration chez le nouveau-nĂ© un dosage sanguin des hormonesthyroĂŻdiÂennes TSH devra ĂȘtre pratiquĂ© deux semaines aprĂšsadministraÂtion. LâĂ©mission radioactive peut-ĂȘtre prolongĂ©e et non ponctuelle. Desmesures de confinement et dâĂ©vacuation de la population sont alors prises parles pouvoirs publics. Ce traitement sâinscrit donc dans un dispositif globaldĂ©fini au niveau ministĂ©riel. Une contamination retardĂ©e est possible par les aliments, selon leschĂ©ma pĂąturage â lait â viande Posologie Des remarques prĂ©citĂ©es dĂ©coulent le protocole dâadministration, dontles modalitĂ©s seront dĂ©finies par les autoritĂ©s compĂ©tentes. Enfant de > 12 ans et adulte Une prise de 130 mg dâiodure de potassium par jour rĂ©itĂ©rĂ©e pendant7 jours, soit 2 comprimĂ©s Ă 65 mg par jour pendant 7 jours, saufinstructions contraires des autoritĂ©s compĂ©tentes. Les comprimĂ©s peuvent ĂȘtre dissous dans une boisson eau, lait ou jus defruit. Population pĂ©diatrique ENFANT de 36 mois Ă 12 ans Une prise unique de 65 mg dâiodure de potassium, soit 1 comprimĂ© pouvantĂȘtre dissous dans une boisson lait ou jus de fruit. NOURRISSON de 1 Ă 36 mois Une prise unique de 32,5 mg dâiodure de potassium, soit œ comprimĂ©pouvant ĂȘtre dissous dans une boisson biberon de lait ou jus de fruit parexemple. NOUVEAU-NES wwwÂ. Surdosage Aucune donnĂ©e nâest disponible Ă ce jour. 5. PROPRIETES PropriĂ©tĂ©s pharmacodynamiÂques Classe pharmacothĂ©raÂpeutique ANTIDOTES, code ATC V autres La saturation de la thyroĂŻde en iode non radioactif Ă©vite la fixationdâiode radioactif sur la thyroĂŻde qui pourrait provoquer lâapparition detroubles tardifs HypothyroĂŻdie secondaire Nodules ou cancers de la thyroĂŻde PropriĂ©tĂ©s pharmacocinĂ©tiÂques Absorption Lâiodure libĂ©rĂ© par le comprimĂ© est rĂ©sorbĂ© dans le tube digestif. Distribution En dehors de la pĂ©riode postprandiale et pour un apport alimentaire de70 Ă 100 ”g, lâiodurĂ©mie est infĂ©rieure Ă 0,20 ”g/100 ml. Lâiodurecirculant est concentrĂ© par la thyroĂŻde et les reins. Biotransformation La clairance rĂ©nale est de 35 ml/minute, elle est indĂ©pendante delâapport iodĂ©. La clairance thyroĂŻdienne de lâiode est corrĂ©lĂ©e directement Ă lâĂ©tat fonctionnel de la glande et inversement Ă son contenu en iode ;habituellement comprise entre 10 et 35 ml/minute, elle peut dĂ©passer2000 ml/min en cas dâhyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent Ă©galement lâioduremais le secrĂštent aussitĂŽt. Lâiodure est captĂ© au pĂŽle basal des cellules thyroĂŻdiennes Ă©tapelimitante du mĂ©tabolisme intra thyroĂŻdien de lâiode sous la dĂ©pendancedâun transporteur spĂ©cifique pompe Ă iodure » avec transport compĂ©titif avec les ions thiocyanate, perchlorate etpertechnĂ©tate ; inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. Lâiodure est incorporĂ© Ă la thyroglobuline pour conduire Ă la tĂ©tra ettriiodothyronine aprĂšs son oxydation en iode. Elimination Lâiodure est Ă©liminĂ© rapidement, avec une clairance rĂ©nale Ă 35 ml/minindĂ©Âpendamment de lâapport iodĂ© et une demi-vie de 6 heures environ. Aubout de 48 Ă 72 heures, la majeure partie de lâiode non organifiĂ©e seraĂ©liminĂ©e. Par ailleurs, une faible partie des 100 mg dâiode sera fixĂ©e par lathyroĂŻde et organifiĂ©e, pour suivre par la suite le lent mĂ©tabolisme deshormones thyroĂŻdiennes qui subissent des dĂ©siodations sĂ©quentielles redonnantdes ions iodures. DonnĂ©es de sĂ©curitĂ© prĂ©clinique Les donnĂ©es non cliniques issues des Ă©tudes conventionnelles de toxicologieen administration rĂ©pĂ©tĂ©e et gĂ©notoxicitĂ© nâont pas rĂ©vĂ©lĂ© de risqueparticulier pour lâhomme. Les Ă©tudes de toxicologie en administration rĂ©pĂ©tĂ©e pendant 28 joursmenĂ©es chez le rat et le chien ont permis de dĂ©finir une dose sans effettoxique NOAEL de 100 mg/kg/jour chez le rat et de 20 mg/kg/jour chez lechien. Les Ă©tudes de gĂ©notoxicitĂ© in vitro et in vivo nâont rĂ©vĂ©lĂ© aucunpotentiel mutagĂšne ou clastogĂšne de lâiodure de potassium. Les donnĂ©es relatives Ă la cancĂ©rogenĂšse et aux effets sur les fonctionsde reproduction et de dĂ©veloppement ne sont pas disponibles Ă ce jour. 6. DONNEES Liste des excipients Silice colloĂŻdale anhydre, huile de coton hydrogĂ©nĂ©e, cellulosemicroÂcristalline. IncompatiÂbilitĂ©s Sans objet. DurĂ©e de conservation 10 ans PrĂ©cautions particuliĂšres de conservation A conserver dans lâemballage extĂ©rieur dâorigine, Ă lâabri delâhumiditĂ©, Ă une tempĂ©rature ne dĂ©passant pas 25°C. Nature et contenu de l'emballage extĂ©rieur 10 comprimĂ©s sĂ©cables sous plaquettesPoÂlyamide/AlumiÂnium-PVC/Aluminium. Toutes les prĂ©sentations peuvent ne pas ĂȘtre commercialisĂ©es. PrĂ©cautions particuliĂšres dâĂ©limination et demanipulation Pas dâexigences particuliĂšres. Tout mĂ©dicament non utilisĂ© ou dĂ©chet doit ĂȘtre Ă©liminĂ© conformĂ©mentĂ la rĂ©glementation en vigueur. 7. TITULAIRE DE LâAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES TSA 30004 45404 FLEURY LES AUBRAIS CEDEX 8. NUMEROS DâAUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE 34009 392 206 5 9 10 comprimĂ©s sous plaquettesPoÂlyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 34009 301 664 7 5 30 comprimĂ©s sous plaquettesPoÂlyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 34009 574 594 0 6 1000 comprimĂ©s sous plaquettesPoÂlyamide-Aluminium-PVC/Aluminium 9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DELâAUTORISATION [Ă complĂ©ter ultĂ©rieurement par le titulaire] 10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE [Ă complĂ©ter ultĂ©rieurement par le titulaire] 11. DOSIMETRIE Sans objet. 12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEÂUTIQUES Sans objet. CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE MĂ©dicament non soumis Ă prescription mĂ©dicale. A NE PRENDRE QUE SUR INSTRUCTIONS DES AUTORITES COMPETENTES Retour en haut de la page.